El pasado 20 Diciembre del 2017 fue publicado el segundo borrador del Anexo I de las GMP EU. Este segundo borrador supone una revisión completa del Anexo que afecta a la fabricación de medicamentos estériles.

En este webinar vamos a hacer una revisión de los principales puntos del Anexo y profundizaremos en las partes más críticas del mismo.

El webinar se celebrará el proximo día 15 de Febrero a las 16:00h hora española – 11:00h hora de Buenos Aires.

Al hacer clic en este botón, enviará su información al organizador del seminario web, y este la utilizará para comunicarse con usted acerca de este evento y de otros servicios suyos.

El mundo tras el nuevo Anexo I GMP EU

Ponentes del webinar:

Alberto Carazo

Alberto Carazo
Business Development Manager en Qualipharma

Doctor en Farmacia y MBA del IE con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico donde ha desempeñado puestos de responsabilidad tanto en empresas nacionales como internacionales.

Cristina López

Cristina López
Consulting Leader Qualipharma

Consulting Leader Qualipharma Barcelona. Ha desarrollado su carrera profesional en diferentes puestos de dirección de calidad en la industria farmacéutica durante 8 años.