El webinar será impartido por:
Javier Soler
Marco legislativo aplicable al transporte de medicamentos
- Evolución GDPs, novedades legislativas (trazabilidad y anti-falsificación).
- Tipos de entidades de distribución y requisitos legales.
- Implantación de un sistema GDP: autoinspección, AR, puntos mejora, puesta en marcha.
- Key people y formación GDP.
Cuenta con amplia experiencia profesional en el sector farmacéutico gracias a los puestos que ha ocupado como Responsable de producción y acondicionamiento; Responsable de proyectos, Responsable de Garantía de Calidad. Actualmente es Director Técnico de un laboratorio farmacéutico especializado en radiación beta, y también consultor y auditor para diferentes compañías multinacionales. Posee una amplia experiencia en Distribución Farmacéutica y normas de correcta distribución, y colabora con Qualipharma desde hace más de un año.
Cristina López
Puntos clave en el cumplimiento GDP
- Instalaciones y equipos: control de temperatura, cualificación y validación.
- Cualificación de proveedores y clientes: auditorías.
- Transporte: Validación de rutas de transporte.
Consultora Senior de Qualipharma. Ha desarrollado su carrera profesional en diferentes puestos técnicos de calidad en la industria farmacéutica durante 8 años. Experiencia en distribución de medicamentos tras el desarrollo de sus funciones como Técnico Responsable así como Dirección Técnica.
