Somos expertos dando soporte en el cumplimiento de los requisitos establecidos en las normativas de productos sanitarios. Auditamos sistemas de calidad según la norma EN ISO 13485, nos ocupamos del mantenimiento y/o validamos tu software.

Beneficios

De trabajar con Qualipharma

1

Cumple con la normativa vigente.

2

Consigue tus objetivos sin preocuparte por nada más.

3

Te damos soporte durante las inspecciones que debas pasar.

Procesos

Para la gestión de la calidad

Un sistema de gestión de la calidad es un conjunto de políticas, procesos, procedimientos y medidas empleadas con un fin.

  1. ¿Cuál es ese fin?: que una organización pueda conseguir sus objetivos.
  2. ¿Y a qué objetivos nos referimos?: satisfacer los requisitos del cliente y los requisitos reglamentarios

QUALIPHARMA MEDICAL DEVICES pone al servicio del cliente expertos para el soporte en el cumplimiento de los requisitos establecidos en las normativas de productos sanitarios:

  • Asesoría e implantación de Sistemas de Calidad según la norma EN ISO 13485
  • Auditorías de revisión interna
  • Soporte durante las inspecciones de los organismos notificados o autoridades sanitarias competentes
  • Mantenimiento de su Sistema de Calidad
  • Validación de software para Sistemas de Calidad de Productos Sanitarios: ISO/TR 80002-2:2017: Validamos el software utilizado para el sistema de gestión de calidad y poder cumplir así con el nuevo requisito establecido en la Norma EN ISO 13485:2016.
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