Blog Qualipharma

El registro y control de medicamentos ha sufrido importantes cambios, desde Qualipharma te ayudamos a actualizar tus dosieres

El Comité de Medicamentos para Humanos ha solicitado la revisión de medicamentos para la detección de la posible presencia de nitrosaminas

Recomendación de la Comisión sobre las auditorías y evaluaciones realizadas por los organismos notificados en el ámbito de los productos sanitarios

Teniendo en cuenta la variedad de los procesos nuevos, es necesaria la actualización de este anexo para adaptarlo a las tecnologías y técnicas existentes actualmente en el mercado

Los productos de un solo uso que vayan a ser reprocesados antes de su puesta en el mercado, deberán contar con la aprobación de un Organismo Notificado y obtener la certificación

Debido al incremento del uso de la tecnología y la búsqueda de la seguridad de los usuarios, la Comisión Europea a elaborado unos nuevos Reglamentos

Este punto ha supuesto a muchas empresas de transporte una clara necesidad de actualizarse y ha modificado completamente la distribución y transporte de productos farmacéuticos

El equipo T&T BT075 es multiformato y tiene una velocidad de hasta 90 estuches por minuto dependiendo del formato, tamaño reducido y control de visión

La nueva Directiva de Medicamentos Falsificados Unión Europea tiene como objetivo garantizar la seguridad del paciente mediante la aplicación de la identificación de medicamentos

Conocimiento de los potenciales aportes de impurezas elementales para cumplir con los requisitos regulatorios de implementación de la ICH Q3D

La Unión Europea ha propuesto un anexo para medicamentos de Comercio e Inversiones (TTIP) entre Estados Unidos y Europa