Artículos sobre Consultoría

Paso importante para facilitar la regularización del uso medicinal del cannabis en España

Existe una gran variedad de incidentes disruptivos que pueden poner en jaque la continuidad de negocio en su organización

Teniendo en cuenta la variedad de los procesos nuevos, es necesaria la actualización de este anexo para adaptarlo a las tecnologías y técnicas existentes actualmente en el mercado

Conocimiento de los potenciales aportes de impurezas elementales para cumplir con los requisitos regulatorios de implementación de la ICH Q3D

La Unión Europea ha propuesto un anexo para medicamentos de Comercio e Inversiones (TTIP) entre Estados Unidos y Europa

Las verificaciones ambientales nos dan la seguridad en cuanto a la prevención de contaminación cruzada y aportan datos objetivos de cara a completar los análisis de riesgos

Cambios y adaptación de la normativa farmacéutica que marcan la clasificación y controles a realizar en las salas limpias

En Qualipharma somos especialistas en validación de métodos y procesos de limpieza

En Qualipharma colaboramos con un gran número de laboratorios y ha participado con la Agencia Española en la aplicación de esta normativa

Tras la entrada de la normativa sobre prevención de contaminación cruzada, las plantas farmacéuticas han apretado el acelerador y están desarrollando un plan para su implementación