Con la nueva regulación todos los fabricantes de productos sanitarios y productos de diagnóstico in vitro deberán incorporan el código de identificación único en sus productos. ¿Cómo afrontarlo? Todas las claves en este evento.

Fecha: 30 de Octubre, 9:30h.

Lugar: Sala de conferencias. Edificio Net-Pharma.
Ctra. Fuencarral, 22. 28108 Alcobendas. Madrid.

 

 


Agenda:

9:30h – 10:00h Recepción de asistentes
10:00h – 10:40h “Nuevo reglamento de la UE sobre Dispositivos Medicos: UDI”, Almudena Moreno (Qualipharma)
10:45h – 11:25h “Codificación del UDI”, Sergi Vilella (AECOC)
11:30h – 12:00h “UDI: Cómo nos afecta en nuestros procesos”, Daniela López (Verifarma)
12:00h – 13:00h Brunch + networking.

 

 

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Contenido y Ponentes:

Sergi Vilella

AECOC

“Codificación del UDI”

Almudena Moreno

Qualipharma

“Nuevo reglamento de la UE sobre Dispositivos Medicos: UDI”

Daniela López

Verifarma

“UDI: Cómo nos afecta en nuestros procesos”


Ubicación:

 


Formulario de inscripción: